卫生部高级国务部长许宝琨昨天表示，更多的捐款将使罕见病基金（RDF）能够为患有罕见病的儿童提供更多的治疗和昂贵的药物。
他补充说，政府将继续将每一新币捐款与3新币相匹配，这将有助于确保更多需要治疗的人获得帮助，并为此支付费用。
预计今年将向需要治疗的人发放150万新币。对于相同数量的患者，这比上一个财政年度增加了50%。
许博士在国会回应陈慧玲女士（东海岸GRC）关于RDF涵盖更多疾病和药物的呼吁时表示，该基金支持针对罕见遗传病的高成本、挽救生命的治疗，这些疾病的药物具有经验证的治疗效果，并可大幅度延长患者的寿命。
他说，这反过来有助于维持患者的生活质量。它还必须合理定价。
他说，两年前成立的RDF是一个捐赠基金，以确保产生的利息用于资助治疗，并确保参与该计划的患者在未来将继续得到支持。
陈女士在休会动议中表示，截至4月，该基金已向7名受益人提供了援助。
她补充说，有2000多名新加坡人患有罕见疾病。她说，治疗和药物治疗每月可能花费数万新币，加起来每年超过50万新币。
作为回应，许博士说，这些患者中的大多数都存在无法治疗的遗传缺陷，并且预期寿命可能因生活质量差而受到限制。有时，他们的条件有相应的处理，成本相对较低，并由现有计划覆盖。
陈女士说，公司仍然可以提供医疗保险，管理费用更高，可持续的保费，并考虑提供更高的共同支付条件，为那些罕见疾病。
“为了帮助他们，是否可以探索RDF以部分抵消保险费成本？”她问道。
许博士说，私人保险公司必须在提供更全面的保险范围、确保保费的可承受性以及保险基金的可持续性之间取得平衡。
但他补充说，一些保险产品，如综合盾牌计划，除非先有条件，否则不排除罕见疾病。MediShield人寿保险从出生起就覆盖所有新加坡人，不排除疾病。
许博士支持陈女士关于增加捐款的呼吁，表示这是该基金能够帮助更多罕见疾病患者的关键所在。
然而，吸引捐款并非易事，他补充道。
他说：“RDF委员会及其设在KK妇幼医院的秘书处正在加倍努力筹集资金。它已经并将继续接触高净值个人、基金会以及公司赞助商。”
他补充说，渴望帮助为RDF筹集资金的议员应该向他了解更多信息。
政府向罕见疾病基金捐赠的每一新币将与之相匹配。
预计今年将为需要治疗的患者发放什么，与去年相同数量的患者相比，增加了50%。